12月26日下午，我院在門診八樓會(huì)議室召開2018年下半年各管理委員會(huì)工作會(huì)議。會(huì)議由業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)陶紅軍主持，醫(yī)院各委員會(huì)成員40余人參加了會(huì)議。

病案管理委員會(huì)辦公室主任繆莉首先對(duì)省衛(wèi)生計(jì)生委第二批三級(jí)醫(yī)院住院病歷質(zhì)量點(diǎn)評(píng)工作和國(guó)家病案質(zhì)控中心病案首頁(yè)專項(xiàng)督查的反饋結(jié)果進(jìn)行了傳達(dá)，并結(jié)合我院關(guān)于病案首頁(yè)檢查情況、三日歸檔率等病案質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行了報(bào)告。隨后參會(huì)委員就會(huì)議議題進(jìn)行熱烈地討論，就實(shí)現(xiàn)病案無(wú)紙化、電子病案歸檔時(shí)限等方面達(dá)成了共識(shí)。

在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上，藥事科李明科長(zhǎng)對(duì)我院執(zhí)行國(guó)家基本藥物目錄，藥品采購(gòu)供應(yīng)情況及現(xiàn)狀，2019年工作計(jì)劃等情況進(jìn)行了通報(bào)?，F(xiàn)場(chǎng)還就替加環(huán)素是否納入我院抗菌藥物采購(gòu)目錄提請(qǐng)委員會(huì)審議。

在醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)會(huì)議上，醫(yī)務(wù)科副科長(zhǎng)朱慶寶針對(duì)2018年醫(yī)療糾紛處置情況向委員會(huì)作了報(bào)告；質(zhì)管辦趙宏麗科長(zhǎng)作2018年省臨床路徑檢查結(jié)果的通報(bào)，主要從核心制度落實(shí)情況、處方質(zhì)量、抗菌藥物合理應(yīng)用等方面進(jìn)行總結(jié)，提出具體的整改意見(jiàn)和建議。

會(huì)議期間，委員們充分發(fā)表意見(jiàn)，對(duì)醫(yī)療運(yùn)行過(guò)程中存在的問(wèn)題及2019年工作計(jì)劃、委員會(huì)發(fā)展建言獻(xiàn)策，現(xiàn)場(chǎng)討論熱烈，對(duì)相關(guān)問(wèn)題達(dá)成了一致意見(jiàn)。

會(huì)議指出，病案信息管理是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要方面，是醫(yī)療質(zhì)量水平的直接體現(xiàn)。各臨床科室必須高度重視病歷歸檔及時(shí)和病案首頁(yè)填寫準(zhǔn)確。會(huì)議要求大家在今后的工作中各司其職，密切配合，共同努力和提高醫(yī)院病案信息管理水平。國(guó)家基本藥物目錄經(jīng)調(diào)整后已增加至685種，通過(guò)使用情況來(lái)看，我院的使用率處于較低的水平。會(huì)議要求，我們要嚴(yán)格按照國(guó)家的相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格管理輔助藥品，高度重視輔助用藥臨床管理工作；明確責(zé)任，建立輔助用藥臨床管理制度；根據(jù)國(guó)家輔助用藥目錄制定我院的輔助用藥目錄，規(guī)范行為，持續(xù)提高臨床合理用藥水平；要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)考核，推進(jìn)科學(xué)化管理水平。

最后，陶紅軍副院長(zhǎng)總結(jié)時(shí)指出，結(jié)合醫(yī)院2018年開展的醫(yī)療質(zhì)量安全年活動(dòng)，委員會(huì)在全體委員的共同努力和配合下，按照制度與計(jì)劃開展了多項(xiàng)工作，取得了一定的成效。2019年，我們將緊緊圍繞質(zhì)量與安全的主題，緊跟時(shí)代的步伐，進(jìn)一步規(guī)范我院臨床診療工作，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。