歡迎來到馬鞍山市人民醫(yī)院!
您當(dāng)前所在位置:首頁>健康宣教

血液病之常青樹篇-慢性粒細(xì)胞白血病

新聞來源:血液科 楊柳  發(fā)布者:管理員  發(fā)布時(shí)間:2020-10-27  點(diǎn)擊量:7378

慢性粒細(xì)胞白血病(CML),俗稱慢粒,是一種發(fā)生在多能造血干細(xì)胞的惡性骨髓增殖性疾病,主要涉及髓系。外周血粒細(xì)胞顯著增多,在受累的細(xì)胞系中,可找到Ph染色體和(或)BCR-ABL融合基因。疾病發(fā)展緩慢,脾臟多腫大。其自然病程分為:慢性期,加速期和急變期。一提起白血病,大家談病色變,會(huì)想到治不好,骨髓移植,感覺很可怕。其實(shí)大多數(shù)慢粒患者不需要移植,也可以長(zhǎng)期存活,得益于靶向藥物酪氨酸激酶抑制劑的出現(xiàn),使白血病變成慢性病,有藥可控,合理監(jiān)測(cè),長(zhǎng)期生存,甚至可以達(dá)到無藥物治療的長(zhǎng)期緩解狀態(tài)。所以說它是常青樹,一點(diǎn)也不為過。

1.慢粒的癥狀

慢粒在我國的發(fā)病率為0.39-0.99/10萬。各年齡組均可發(fā)病,國內(nèi)中位發(fā)病年齡為45-50歲,男性多于女性。起病緩慢,早期常無自覺癥狀。患者可因體檢或因其他疾病就醫(yī)時(shí)發(fā)現(xiàn)血常規(guī)異?;蚱⒋蠖驮\。

也有的患者有乏力、低熱、多汗、盜汗、體重減輕等癥狀,由于脾大而有左上腹墜脹感。常以脾大為最顯著特征,往往發(fā)現(xiàn)時(shí)已達(dá)臍或臍以下,肝臟明顯腫大較少見。部分患者有胸骨中下段壓痛。當(dāng)白細(xì)胞顯著增高時(shí),可有眼底充血及出血。白細(xì)胞極度增高時(shí),可發(fā)生白細(xì)胞瘀滯癥,表現(xiàn)為呼吸困難、低氧血癥、反應(yīng)遲鈍、言語不清、顱內(nèi)出血等。

QQ圖片20201027165301.png

2.慢粒的主要實(shí)驗(yàn)室檢查

血常規(guī)檢查:白細(xì)胞數(shù)明顯增高,常超過20*109/L,可達(dá)100*109/L以上,血片中粒細(xì)胞顯著增多,可見各階段粒細(xì)胞,以中性中幼、晚幼和桿狀核粒細(xì)胞居多,嗜酸性、嗜堿性粒細(xì)胞也增多。血小板可在正常水平,也可增多。晚期患者血小板漸減少,并出現(xiàn)貧血。

骨髓檢查:骨髓增生明顯至極度活躍,以粒細(xì)胞為主,粒紅比例明顯增高,其中中性中幼、晚幼及桿狀核粒細(xì)胞明顯增多,原始細(xì)胞<10%。嗜酸性、嗜堿性粒細(xì)胞增多。紅細(xì)胞相對(duì)減少。巨核細(xì)胞正?;蛟龆啵砥跍p少。

細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)檢查:95%以上的慢粒患者會(huì)出現(xiàn)Ph染色體,也稱費(fèi)城染色體。并有BCR-ABL融合基因。其編碼的蛋白主要是P210,P210具有酪氨酸激酶活性。有不到5%患者只有BCR-ABL融合基因陽性,而Ph染色體陰性。

QQ圖片20201027165709.png

3.慢粒的治療

目前治療主要是分子靶向藥物治療,第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)甲磺酸伊馬替尼,慢性期400mg每天一次。10年總生存率可達(dá)到84%。第二代TKI如尼洛替尼,達(dá)沙替尼治療慢粒能夠獲得更快、更深的分子學(xué)反應(yīng),也逐漸成為慢粒一線治療的可選藥物。去年11月上市的二代+氟馬替尼,也為CML耐藥患者提供了更多選擇。

在開始TKI治療后的第3個(gè)月,6個(gè)月,12個(gè)月,18個(gè)月進(jìn)行療效監(jiān)測(cè),及時(shí)調(diào)整藥物或考慮異基因造血干細(xì)胞移植。藥物的依從性及嚴(yán)密監(jiān)測(cè)對(duì)于獲得最佳療效非常關(guān)鍵。

QQ圖片20201027165740.png

4.慢粒的停藥問題-無治療緩解(TFR)

在2020版中國治療指南中提出:TFR逐步成為慢粒治療的長(zhǎng)期目標(biāo)。建議滿足下列條件可嘗試停藥:>18歲,慢性期患者并且TKI治療3年以上,可進(jìn)行國際標(biāo)準(zhǔn)化定量BCR-ABL(P210)的監(jiān)測(cè),穩(wěn)定維持深度分子學(xué)緩解超過2年,在有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行停藥嘗試。

作者說:慢性粒細(xì)胞白血病是惡性血液病,曾經(jīng)死亡率較高,但隨著靶向藥物的出現(xiàn),現(xiàn)在已經(jīng)沒有那么可怕,已經(jīng)成為一種有藥可控的慢性病,未來也期望實(shí)現(xiàn)可以停藥的無治療緩解狀態(tài)。但作為一名慢粒患者,應(yīng)對(duì)自己的疾病給予重視,畢竟慢粒是惡性血液病,一旦進(jìn)入加速期、急變期仍然可以致死。所以不僅需要醫(yī)生的努力,更需要患者的配合,做好定期監(jiān)測(cè),隨訪,及在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。11月4日下午3點(diǎn)在門診八樓三號(hào)會(huì)議室,馬鞍山市人民醫(yī)院血液科會(huì)邀請(qǐng)全市慢粒患者參加患教會(huì),會(huì)有專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo),以及與患者的交流,也期待更多慢粒患者的加入。作者門診時(shí)間:每周二下午


地址: 安徽省馬鞍山市湖北路45號(hào)

就診咨詢:8222278 投訴建議:8222468 行政總值班:15205550011(非正常工作時(shí)間)

傳真: 0555-8222292 郵箱:rmyyyhbgs@163.com(醫(yī)患辦公室)

版權(quán)所有:馬鞍山市人民醫(yī)院 Copyrights 2005 All Right Reserved

皖I(lǐng)CP備18026702號(hào)-3

皖公網(wǎng)安備1 34050302000630號(hào) 皖公網(wǎng)安備2 34050302000733號(hào) 網(wǎng)絡(luò)110    不良信息舉報(bào)

技術(shù)支持: 學(xué)府信息  您是第位瀏覽者